- GC녹십자, 알리글로·글로벌백신 중심 3억달러 수출 달성...글로벌 시장 확장 가속
- 하수은 2025.12.05
- [일요주간=하수은 기자] GC녹십자(대표 허은철)가 지난 4일 제62회 ‘무역의 날’ 기념식에서 ‘3억불 수출의 탑’을 수상하며 글로벌 수출 기업으로서 입지를 공고히 했다. 이번 수상은 2024년 7월부터 2025년 6월까지 1년간의 ...
- GC녹십자, MAV/06 수두백신 WHO 등재...글로벌 공급 안정성과 국제적 평가 확보
- 하수은 2025.12.02
- [일요주간=하수은 기자] GC녹십자(대표 허은철)의 수두백신 균주 ‘MAV/06’이 세계보건기구(WHO) 권고 지침서인 WHO Position Paper에 등재되며 국제적 평가와 공급 안정성을 확보했다. WHO Position Pap ...
- GC녹십자, mRNA-LNP 플랫폼 연구 성과 발표…신약·항암백신·CAR-T 개발 가속
- 하수은 2025.11.27
- [일요주간=하수은 기자] GC녹십자(대표 허은철)가 국내외 학회에서 차세대 mRNA-LNP 플랫폼을 활용한 혁신 신약 연구 성과를 발표하며 글로벌 신약 개발 경쟁력 강화에 나섰다.GC녹십자는 자체 보유한 UTR 특허와 AI 기반 코돈 ...
- 대한항공, 국제 의약품 항공 운송 표준 CEIV Pharma 재인증 획득
- 이수근 2025.10.30
- [일요주간=이수근 기자] 대한항공이 국제항공운송협회(IATA)로부터 의약품 항공 운송 품질인증(CEIV Pharma)을 재갱신하며 글로벌 의약품 운송 역량을 재입증했다. CEIV Pharma는 특수화물 중에서도 의약품 운송의 전문성을 ...
- GC녹십자, 배리셀라주 2회 접종 임상 3상 태국 FDA 신속 승인…글로벌 표준 확보 청신호
- 하수은 2025.10.17
- [일요주간=하수은 기자] GC녹십자(대표 허은철)의 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Thailand)으로부터 신속하게 승인을 받았다. 이번 승인은 지난 8월 제출 ...
- GC녹십자, 팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 속도… GC4006A IND 제출
- 하수은 2025.09.22
- [일요주간=하수은 기자] GC녹십자(대표 허은철)는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 22일 밝혔다.GC4006A는 지난 4월 질병관리청(질병 ...
- GC녹십자, 독감백신 ‘지씨플루’ 누적 생산 4억도즈 돌파…글로벌 4억명 접종 규모
- 하수은 2025.09.18
- [일요주간=하수은 기자] GC녹십자(대표 허은철)는 독감백신 ‘지씨플루’의 누적 생산량이 4억 도즈를 돌파했다고 18일 밝혔다. 1도즈는 성인 1회 접종 분량으로, 전 세계 4억 명이 GC녹십자의 백신을 접종한 것과 같은 규모다.독감 ...
- GC녹십자, 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈 임상 3상 태국 IND 신청
- 하수은 2025.08.27
- [일요주간=하수은 기자] GC녹십자(대표 허은철)는 자사 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 계획서(IND)를 태국 식품의약품청(FDA Thailand)에 제출했다고 27일 밝혔다. 이번 사례는 국내 제약사가 수두백 ...
- GC녹십자 수두백신 '배리셀라주', 베트남 품목 허가 획득…동남아 시장 공략 본격화
- 하수은 2025.07.16
- [일요주간 = 하수은 기자]GC녹십자(대표 허은철)는 자사 수두백신 ‘배리셀라주’가 베트남 의약품청(DAV)으로부터 품목 허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 회사는세계보건기구(WHO)사전적격성평가(PQ) 취득 이후현재 각국 인허가 절차 ...
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