- GC녹십자, WORLD Symposium서 리소좀 축적 질환 파이프라인 공개
- 하수은 2026.02.11
- [일요주간=하수은 기자] GC녹십자가 리소좀 축적 질환(LSD) 치료제 개발 현황을 국제 무대에서 공개하며 희귀질환 파이프라인 경쟁력을 부각했다.GC녹십자는 미국 샌디에고에서 열린 ‘WORLD Symposium 2026’에 참가해 산 ...
- 유한양행, 존경받는 기업 23년 연속 1위…ESG·혁신신약 성과로 100년 기업 위상 강화
- 하수은 2026.02.11
- [일요주간=하수은 기자] 유한양행이 한국능률협회컨설팅(KMAC)이 발표한 ‘2026 한국에서 가장 존경받는 기업’ 조사에서 23년 연속 제약부문 1위에 올랐다. 종합 순위인 All Star 부문에서도 4위를 기록하며 국내 대표 제약기 ...
- 한미약품, 희귀질환 신약 ‘에페거글루카곤’ FDA 혁신치료제 지정
- 하수은 2026.02.05
- [일요주간=하수은 기자] 한미약품이 개발 중인 희귀질환 치료 바이오신약이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신치료제(Breakthrough Therapy Designation, BTD)로 지정되며 글로벌 상용화에 속도를 내게 됐다.한 ...
- 한국콜마, 화장품 업계 최초 자외선 차단 KOLAS 국제공인시험기관 등극
- 이수근 2025.12.30
- [일요주간=이수근 기자] 한국콜마가 자외선 차단 분야에서 국제 공인시험성적서를 발급할 수 있는 자격을 확보하며 글로벌 선케어 경쟁력 강화에 나섰다. 한국콜마는 한국인정기구(KOLAS)로부터 자외선 차단 시험 분야 국제 공인시험기관 인 ...
- 유한양행, 국산 폐암신약 ‘렉라자’ FDA 허가 기반으로 복지부 장관상
- 하수은 2025.11.28
- [일요주간=하수은 기자] 유한양행이 28일 열린 ‘2025년 보건산업 성과교류회’에서 보건복지부장관상을 수상했다. 이번 수상은 국내 기술로 개발한 3세대 비소세포폐암 치료제 레이저티닙(국내 제품명 렉라자)이 국산 항암제 최초로 미국 ...
- GC녹십자, 배리셀라주 2회 접종 임상 3상 태국 FDA 신속 승인…글로벌 표준 확보 청신호
- 하수은 2025.10.17
- [일요주간=하수은 기자] GC녹십자(대표 허은철)의 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Thailand)으로부터 신속하게 승인을 받았다. 이번 승인은 지난 8월 제출 ...
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