일요주간 - GC녹십자, ′THE FAB FIVE′ 선정…미래 성장 이끌 핵심 파이프라인 집중 육성

▲ GC녹십자, 미래 성장 이끌 'THE FAB FIVE' 핵심 파이프라인 선정(사진=GC녹십자)

GC녹십자가 미래 성장동력 확보를 위해 연구개발(R&D) 전략을 전면 재편하고 핵심 파이프라인 중심의 선택과 집중에 나섰다. 글로벌 시장에서 경쟁력을 확보할 차세대 신약 개발에 역량을 집중하며 중장기 성장 기반 강화에 속도를 낸다는 구상이다.

GC녹십자는 최근 '2026 R&D 포트폴리오 리뷰 워크숍'을 개최하고 미래 성장을 견인할 5대 핵심 파이프라인을 'THE FAB FIVE'로 선정했다. 이번 선정은 기술 경쟁력과 시장성, 사업성을 종합적으로 고려한 결과로, 회사는 핵심 자산에 연구개발 역량과 투자를 집중해 글로벌 혁신 신약 기업으로의 도약을 추진할 계획이다.

선정된 파이프라인은 20% 피하주사형 면역글로불린(SCIG), mCOVID 백신, EBV(엡스타인-바 바이러스) 서브유닛 백신, 파브리병 치료제, EGFR X cMET ADC 항암제 등이다. 혈장분획제제와 백신 분야에서 축적한 기술력을 기반으로 희귀질환과 항암 분야까지 연구개발 영역을 확장하며 미래 성장축을 다변화했다.

20% SCIG는 미국 시장에 진출한 '알리글로'의 후속 제품으로 개발되고 있다. 독자적인 생산공정을 적용해 생산 효율성을 높였으며, 2027년 미국 임상 3상 시험계획(IND) 제출을 목표로 비임상 연구를 진행 중이다.

mCOVID 백신은 질병관리청의 팬데믹 대비 mRNA 백신 개발사업 지원 과제로 국내 임상 1상이 진행되고 있다. 자체 mRNA-LNP 플랫폼이 처음으로 임상에 적용되는 프로젝트로, 올해 임상 2상 진입을 거쳐 후속 개발을 이어갈 예정이다.

EBV 서브유닛 백신은 아직 허가된 백신이 없는 미충족 의료 수요를 겨냥한 차세대 백신이다. 신규 항원 설계 기술을 적용해 면역반응을 강화했으며, 내년 임상 1상 시험계획 신청과 글로벌 기술이전을 목표로 개발을 추진하고 있다.

희귀질환 분야에서는 한미약품과 공동 개발 중인 파브리병 치료제가 미국과 한국, 아르헨티나에서 임상 1·2상을 진행하고 있다. 현재까지 중대한 이상반응은 보고되지 않았으며, 후속 임상을 통해 개발을 이어갈 계획이다.

항암 분야에서는 카나프테라퓨틱스와 공동 개발 중인 EGFR X cMET ADC를 중심으로 차세대 고형암 치료제 개발을 본격화하고 있다. 비임상 연구를 통해 임상 후보물질을 확보하며 글로벌 항암제 시장 진출 기반을 마련한다는 전략이다.

GC녹십자는 핵심 파이프라인 육성과 함께 면역 기반 신규 과제와 백신, 희귀질환 치료제 연구도 지속 확대하고 있다. 최근 앱클론과 mRNA-LNP 플랫폼을 활용한 인비보 CAR-T 공동 연구를 추진하는 등 차세대 신약 파이프라인 강화에도 속도를 내고 있다.

정재욱 GC녹십자 R&D부문장은 "알리글로 미국 허가를 비롯한 다양한 연구개발 성과를 바탕으로 혁신 역량을 지속적으로 강화하고 있다"며 "THE FAB FIVE를 중심으로 전략적 투자와 연구개발을 확대해 글로벌 경쟁력을 높이고 지속 가능한 성장 기반을 구축하겠다"고 밝혔다.

일요주간 / 하수은 기자 jlist@naver.com 

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